淺談影響儀器儀表差熱分析的主要因素

        差熱分析操作簡單，但在實際工作中往往發(fā)現(xiàn)同一試樣在不同儀器上測量，或不同的人在同一儀器上測量，所得到的差熱曲線結果有差異。一般說來，一是儀器，二是樣品。

雖然影響因素很多，但只要嚴格控制某種條件，仍可獲得較好的重現(xiàn)性。（1）氣氛和壓力的選擇氣氛和壓力可以影響樣品化學反應和物理變化的平衡溫度、峰形。

差熱分析操作簡單，但在實際工作中往往發(fā)現(xiàn)同一試樣在不同儀器上測量，或不同的在同一儀器上測量，所得到的差熱曲線結果有差異。峰的zui高溫度、形狀、面積和峰值大小

都會發(fā)生一定變化。其主要原因因為熱量與許多因素有關，傳熱情況比較復雜所造成的。一般說來，一是儀器，二是樣品。雖然影響因素很多，但只要嚴格控制某種條件，仍可

獲得較好的重現(xiàn)性。

（1）氣氛和壓力的選擇：

氣氛和壓力可以影響樣品化學反應和物理變化的平衡溫度、峰形。因此，必須根據(jù)樣品的性質選擇適當?shù)臍夥蘸蛪毫?，有的樣品易氧化，可以通?span lang="EN-US">N2、Ne等惰性氣體。

（2）升溫速率的影響和選擇：

升溫速率不僅影響峰溫的位置，而且影響峰面積的大小，一般來說，在較快的升溫速率下峰面積變大，峰變尖銳。但是快的升溫速率使試樣分解偏離平衡條件的程度也大，因而易

使基線漂移。更主要的可能導致相鄰兩個峰重疊，分辨力下降。較慢的升溫速率，基線漂移小，使體系接近平衡條件，得到寬而淺的峰，也能使相鄰兩峰更好地分離，因而分辨力

高。但測定時間，需要儀器的靈敏度高。一般情況下選擇8度·min-1～12度·min-1為宜。

（3）試樣的預處理及用量：

試樣用量大，易使相鄰兩峰重疊，降低了分辨力。一般盡可能減少用量，zui多大至毫克。樣品的顆粒度在100目～200目左右，顆粒小可以改善導熱條件，但太細可能會破壞樣品的

結晶度。對易分解產生氣體的樣品，顆粒應大一些。比物的顆粒、裝填情況及緊密程度應與試樣一致，以減少基線的漂移。

（4）參比物的選擇：

要獲得平穩(wěn)的基線，參比物的選擇很重要。要求參比物在加熱或冷卻過程中不發(fā)生任何變化，在整個升溫過程中參比物的比熱、導熱系數(shù)、粒度盡可能與試樣一致或相近。

常用α-三氧化二鋁Al2O3）或煅燒過的氧化鎂（MgO）或石英砂作參比物。如分析試樣為金屬，也可以用金屬鎳粉作參比物。如果試樣與參比物的熱性質相差很遠，則可用稀釋試樣

的方法解決，主要是減少反應劇烈程度；如果試樣加熱過程中有氣體產生時，可以減少氣體大量出現(xiàn)，以免使試樣沖出。選擇的稀釋劑不能與試樣有任何化學反應或催化反應，常

用的稀釋劑有SiC、鐵粉、Fe2O3、玻璃珠Al2O等。

（5）紙速的選擇：

在相同的實驗條件下，同一試樣如走紙速度快，峰的面積大，但峰的形狀平坦，誤差小;走紙速率小，峰面積小。因此，要根據(jù)不同樣品選擇適當?shù)淖呒埶俣?。不同條件的選擇都會

影響差熱曲線，除上述外還有許多因素，諸如樣品管的材料、大小和形狀、熱電偶的材質以及熱電偶插在試樣和參比物中的位置等。市售的差熱儀，以上因素都已固定，但自己裝配

的差熱儀就要考慮些因素。